肿瘤精准诊疗>
肿瘤动态监测MRD>
肿瘤早筛及辅助诊断>
病原体检测>
个性化用药指导>
单基因遗传病>
神经免疫项目>
遗传性肿瘤筛查>
产品介绍：
临床研究结果表明，肿瘤患者术后复发的原因是微小残留病灶/分子残留病灶（Minimal/Molecular Residual Disease，MRD)，肿瘤患者接受根治性治疗（手术、放疗、化疗、免疫疗法等）后，传统影像学（CT/MRI/PET/CT）或实验室方法不能发现，但通过液体活检发现的癌来源分子异常。
MRD阳性是导致临床复发和不良预后的重要原因，MRD可以作为临床治疗方案评估、预后指标。不同时间点的MRD检测结果，可提供不同临床信息。早期治疗阶段的MRD检测结果不仅可以反映患者的综合治疗效果，还可成为判断疾病危险度分级的重要参考依据。MRD阈值低于临床检测阈值，且早于临床检测指标，有利于早干预，更早制定治疗方案。
基于ctDNA指导的实体瘤MRD多项临床研究显示，MRD检测优于传统的临床或影像学方法鉴定出有疾病复发的患者，在不同的癌种中，具体的提前时间为，鼻咽癌6个月，乳腺癌7.9-11个月，胰腺癌6.5个月，肺癌70天-5.2个月，结肠癌167天-10个月。
总的来说，MRD是一种生物标志物，精确的MRD检测指导，能够对患者的治疗周期、治疗策略进行精准的划分和指导，从而可以提高患者的治疗预后和生活质量。相较于传统的影像学手段来说，如CT、超声、核磁共振等，能够更加及时地检测出癌细胞是否出现了复发、转移的情况。
项目优势：
v 结合历史十万级样本数据精选肿瘤进展密切相关突变位点
v 创新的检测方案，结合基因组不稳定及基因突变，提高综合检出率
v 专利分子标签体系结合20000X高深度测序，保证I类II类变异检出下限达0.02%
检测内容：
检测86个基因的热点突变区域及低深度的全基因组测序，全面评估MRD、相关用药信息。
适用人群：
v MRD检测适用于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌等实体瘤患者。
v 所有围手术期或其他根治性治疗后的实体肿瘤患者都可推荐MRD检测。
样本要求：
血液20ml （cfDNA管）
检测周期：
8个工作日
